ZATH Brand Cervical Interbody Cage PEEK Cage Factory CE ISO

មាន contraindications ជាច្រើនដើម្បីពិចារណាមុនពេលឆ្លងកាត់ការដាក់ Cervical Interbody Cage (CIC) ។contraindications ទាំងនេះអាចរួមបញ្ចូល៖ ការឆ្លងមេរោគសកម្ម ឬការឆ្លងមេរោគតាមប្រព័ន្ធ៖ អ្នកជំងឺដែលមានការឆ្លងមេរោគសកម្ម ដូចជាជំងឺពុកឆ្អឹង ឬជំងឺ sepsis ជាធម្មតាមិនមែនជាបេក្ខជនដែលសមរម្យសម្រាប់ការដាក់ CIC នោះទេ។នេះដោយសារតែនីតិវិធីអាចណែនាំបាក់តេរី ឬភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្សេងៗចូលទៅក្នុងកន្លែងវះកាត់ ដែលនាំឱ្យកើតមានផលវិបាកបន្ថែមទៀត។ ជំងឺពុកឆ្អឹងធ្ងន់ធ្ងរ៖ អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺពុកឆ្អឹងធ្ងន់ធ្ងរ ដែលជាស្ថានភាពដែលកំណត់ដោយដង់ស៊ីតេឆ្អឹងទាប និងការកើនឡើងហានិភ័យនៃការបាក់ឆ្អឹង ប្រហែលជាមិនមែនជាបេក្ខជនដែលស័ក្តិសមសម្រាប់ ការដាក់ CIC ។រចនាសម្ព័ន្ធឆ្អឹងដែលខ្សោយអាចនឹងមិនផ្តល់ការគាំទ្រគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ទ្រុង ដែលបង្កើនហានិភ័យនៃការបរាជ័យក្នុងការផ្សាំ។ ប្រតិកម្ម ឬប្រតិកម្មទៅនឹងសម្ភារៈផ្សាំ៖ បុគ្គលមួយចំនួនអាចមានអាឡែស៊ី ឬមានភាពរសើបចំពោះសម្ភារៈផ្សាំមួយចំនួនដូចជា ទីតាញ៉ូម ឬប៉ូលីអ៊ីធើរថេន (PEEK)។ក្នុងករណីបែបនេះ ការដាក់ CIC ប្រហែលជាមិនត្រូវបានណែនាំទេ ហើយជម្រើសនៃការព្យាបាលជំនួសគួរតែត្រូវបានពិចារណា។ ការរំពឹងទុករបស់អ្នកជំងឺមិនប្រាកដប្រជា៖ អ្នកជំងឺដែលមានការរំពឹងទុកមិនប្រាកដប្រជា ឬអ្នកដែលមិនបានប្តេជ្ញាចិត្តចំពោះការថែទាំក្រោយការវះកាត់ និងការស្តារនីតិសម្បទា ប្រហែលជាមិនមែនជាបេក្ខជនដែលសាកសមសម្រាប់ការដាក់ CIC នោះទេ។វាមានសារៈសំខាន់សម្រាប់អ្នកជំងឺក្នុងការយល់ដឹងច្បាស់លាស់អំពីនីតិវិធី លទ្ធផលសក្តានុពលរបស់វា និងដំណើរការស្តារឡើងវិញដែលត្រូវការ។ គុណភាព ឬបរិមាណឆ្អឹងមិនគ្រប់គ្រាន់៖ ក្នុងករណីខ្លះ អ្នកជំងឺអាចមានគុណភាព ឬបរិមាណឆ្អឹងមិនគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងតំបន់ឆ្អឹងខ្នងមាត់ស្បូន ដែល អាចធ្វើឱ្យការដាក់ CIC មានការពិបាក ឬមិនសូវមានប្រសិទ្ធភាព។ក្នុងករណីបែបនេះ ជម្រើសនៃការព្យាបាលជំនួស ដូចជាការកាត់មាត់ស្បូនមុន និងការលាយបញ្ចូលគ្នា (ACDF) ឬការបញ្ចូលមាត់ស្បូនក្រោយ អាចត្រូវបានពិចារណា។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាការទប់ស្កាត់ទាំងនេះអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើអ្នកជំងឺម្នាក់ៗ និងស្ថានភាពសុខភាពជាក់លាក់របស់ពួកគេ។វាតែងតែជាការល្អបំផុតក្នុងការពិគ្រោះជាមួយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីកំណត់ភាពសមស្របនៃការដាក់ CIC ដោយផ្អែកលើកាលៈទេសៈពិសេសរបស់អ្នកជំងឺ។